Date published: 2025-9-5

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Melatonin (CAS 73-31-4)

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备用名:
Melatonine; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; Circadin
应用:
Melatonin 是一种能上调抗氧化酶并抑制大鼠 NOS1 的神经激素
CAS号码:
73-31-4
纯度:
≥99%
分子量:
232.28
分子式:
C13H16N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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褪黑素是一种在植物和动物中发现的吲哚胺神经激素,由血清素 (5-HT) 内源性产生,在动物体内作为昼夜节律和睡眠-觉醒周期同步的调节信号分泌。褪黑素受体系统由 MEL-1A-R、MEL-1B-R 和 MT3 亚型组成,表现出特定的可塑性和模块化 - 拮抗剂如 Luzindole (sc-202700) 和 2-Phenylmelatonin (sc-203466) 显示了对褪黑素信号的系统反应的修饰,而不会阻碍褪黑素对受体的激活。褪黑素具有强大的抗氧化活性,已知它对脂质、蛋白质和 DNA 提供了保护,使其免受氧化损伤。褪黑素已被证明可上调多种抗氧化酶,包括谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。褪黑素还可清除自由基,作为末端抗氧化剂,通过反应产生稳定的终产物并终止自由基链反应。褪黑素通过血脑屏障自由移动,使其成为一种特别重要的内源性抗氧化剂。褪黑素是大鼠NOS1(nNOS)抑制剂。褪黑素是MEL-1A-R和MEL-1B-R的激活剂。


Melatonin (CAS 73-31-4) 参考文献

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  3. 褪黑激素的抗氧化剂保护作用:从自由基解毒到自由基避免的多重机制。  |  Hardeland, R. 2005. Endocrine. 27: 119-30. PMID: 16217125
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  5. 褪黑激素抑制载脂蛋白 E 缺乏小鼠体外平滑肌细胞炎症, 增殖和动脉粥样硬化  |  Li, HY., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 1889-1901. PMID: 30661353
  6. 褪黑素通过抑制 iNOS/hTERT 信号传导和癌干细胞特性,在黑色素瘤治疗中协同 BRAF 靶向药物 vemurafenib。  |  Hao, J., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 48. PMID: 30717768
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  8. 褪黑激素通过激活2型糖尿病骨质疏松症患者的Nrf2/HO-1信号通路抑制高血糖诱导的铁卟啉症  |  Ma, H., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 9067610. PMID: 33343809
  9. 褪黑激素在 MPTP 诱导的帕金森病模型中通过 SIRT1 依赖性途径下调 NLRP3 炎症体,从而减轻神经炎症。  |  Zheng, R., et al. 2021. J Inflamm Res. 14: 3063-3075. PMID: 34267535
  10. 褪黑素介导的FKBP4下调可通过阻断GR的核转位来防止应激诱导的神经元线粒体功能障碍。  |  Kim, MJ., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 146. PMID: 36810730
  11. 褪黑素对小鼠和大鼠的精神药理作用  |  Sugden, D. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 227: 587-91. PMID: 6655558
  12. 褪黑激素受体:是否存在多种亚型?  |  Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
  13. 鉴定植物中的褪黑激素及其对脊椎动物血浆褪黑激素水平和褪黑激素受体结合的影响。  |  Hattori, A., et al. 1995. Biochem Mol Biol Int. 35: 627-34. PMID: 7773197
  14. 选择性 MT2 褪黑激素受体拮抗剂可阻断褪黑激素介导的昼夜节律相位提前。  |  Dubocovich, ML., et al. 1998. FASEB J. 12: 1211-20. PMID: 9737724

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