Plasmide Double Nickase (h) MCT9: sc-409073-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) MCT9 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide MCT9 Double Nickase (h) et le plasmide MCT9 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SLC16A9. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) MCT9 | sc-409073-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) MCT9 | sc-409073-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC16A9 code le transporteur de monocarboxylates 9 (MCT9), membre de la famille SLC16 impliquée dans le flux transmembranaire de petits acides organiques et de métabolites apparentés qui influencent l’équilibre énergétique cellulaire. En modulant la disponibilité des métabolites à l’intérieur et à l’extérieur des cellules, MCT9 peut interagir avec des voies qui régissent l’homéostasie métabolique et la signalisation couplée au transport. Des variations génétiques et une expression dérégulée de SLC16A9 ont été associées à des modifications de la gestion de l’urate et à des phénotypes métaboliques plus larges, ce qui souligne sa pertinence pour l’étude de la biologie du transport rénal et de la régulation systémique des métabolites. En tant que nœud de réseaux métaboliques lié au transport, MCT9 est fréquemment étudié dans des contextes tels que la détection des nutriments, l’équilibre rédox et le couplage transporteur–enzyme.
MCT9 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SLC16A9 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SLC16A9. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SLC16A9. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SLC16A9.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.