Mcl-1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-421589-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Mcl-1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Mcl-1ダブルニカースプラスミド（m）およびMcl-1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Mcl1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Mcl-1 抗体 (B-6): sc-74436
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Mcl-1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421589-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mcl-1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-421589-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのMcl1は、抗アポトーシス性のBCL-2ファミリータンパク質であるMcl-1をコードしており、細胞死を促進するBH3-only因子を隔離し、BAX/BAKによる膜透過化を抑制することでミトコンドリア外膜の完全性を維持します。Mcl-1は半減期の短いタンパク質で、転写プログラムおよびユビキチン–プロテアソーム系による分解によって厳密に制御されているため、細胞ストレス応答、増殖因子シグナル伝達、代謝適応と密接に結びついています。内因性アポトーシスの閾値を調節することにより、Mcl-1は免疫細胞の恒常性、造血系細胞の生存、組織発生に影響を及ぼし、Mcl1の制御異常は、がん遺伝子シグナル、炎症、治療誘導性細胞死モデルなどの文脈でしばしば研究対象となっています。ミトコンドリア依存性アポトーシスにおける中心的役割から、Mcl1はMAPK、PI3K/AKT、ならびに小胞体ストレス応答を含む生存回路や経路間クロストークを解析するための共通の結節点となっています。
Mcl-1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Mcl1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Mcl1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Mcl1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Mcl1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。