Macbecin I 的分子结构, CAS编号: 73341-72-7
Macbecin I (CAS 73341-72-7)
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备用名:
(15R)-6,17-Didemethoxy-15-methoxy-6 -methyl-11-O-methyl-geldanamycin
应用:
Macbecin I 是一种抑制 Hsp90 活性的安赛蜜抗生素
CAS号码:
73341-72-7
分子量:
558.67
分子式:
C30H42N2O8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Macbecin I 的化学文摘社登记号为 73341-72-7，是一种大环化合物，属于安塞霉素类抗生素。这种化合物由小孢子菌（Micromonospora species）天然产生。Macbecin I 的主要功能是抑制细菌蛋白质的合成，特别是针对细菌的 RNA 聚合酶，这是一种负责将 DNA 转录为 RNA 的关键酶。其独特的作用机制是与 RNA 聚合酶结合，从而阻碍 RNA 合成途径，最终阻止细菌生长和繁殖。在研究环境中，大黄素 I 被用作研究细菌转录机制和转录抑制对细菌生理影响的工具。它能够选择性地结合和抑制 RNA 聚合酶，使人们得以深入了解这种重要酶的结构和功能，这对了解细菌基因表达和调控至关重要。此外，涉及 macbecin I 的研究有助于开发针对细菌转录的新方法，以解决抗生素耐药性问题，提供了一种可指导未来抗菌策略的基础性认识。
Macbecin I (CAS 73341-72-7) 参考文献
- Hsp90 与真核生物翻译起始因子 2 α 亚基的配体诱导激酶 Gcn2 结合并对其进行调控[校正]。 | Donzé, O. and Picard, D. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8422-32. PMID: 10567567
- 合成含氧天然产品的战略和战术。 | Martin, SF. 1992. J Nat Prod. 55: 1718-31. PMID: 1294694
- 苯醌类安塞霉素抗生素的合成研究。大观霉素 I, 格尔他霉素和草霉素 A 的 C5-C15 亚基的合成。 | Belardi, JK. and Micalizio, GC. 2006. Org Lett. 8: 2409-12. PMID: 16706538
- 大黄素 I 的全合成。 | Belardi, JK. and Micalizio, GC. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4005-8. PMID: 18404757
- 反应设计, 发现和开发是功能导向合成的基础。 | Micalizio, GC. and Hale, SB. 2015. Acc Chem Res. 48: 663-73. PMID: 25668752
- 一种新分离出的苯胺类安山霉素 macbecin I 的抗肿瘤和杀细胞活性。 | Ono, Y., et al. 1982. Gan. 73: 938-44. PMID: 6186564
- Macbecins I 和 II，新型抗肿瘤抗生素。I. 生产生物, 发酵和抗菌活性。 | Tanida, S., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 199-204. PMID: 7380729
- Macbecins I 和 II，新型抗肿瘤抗生素。II.分离和特征描述。 | Muroi, M., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 205-12. PMID: 7380730
- 体外或体内翻译的 p53 突变构象需要功能性 HSP90。 | Blagosklonny, MV., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8379-83. PMID: 8710879
抑制剂：
HSP 90, 和 U1 snRNP 70.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Macbecin I, 1 mg | sc-204067 | 1 mg | $245.00 |