
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LYAG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420448 | 20 µg | $397.00 | |||
LYAGPlasmídeo HDR (m) | sc-420448-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Gaa** de camundongo codifica a **α-glicosidase ácida lisossomal** (também referida como **LYAG**), uma hidrolase necessária para o catabolismo do glicogênio dentro do lisossomo e para a manutenção da homeostase celular de carboidratos. Ao possibilitar a renovação do glicogênio lisossomal, a GAA dá suporte à função do lisossomo, ao fluxo autófago-lisossomal e à adaptação metabólica em tecidos com alta demanda energética. A perda da atividade de GAA resulta no acúmulo de glicogênio lisossomal e em uma perturbação secundária das vias de controle de qualidade de organelas, incluindo autofagia prejudicada e homeostase mitocondrial alterada. Em modelos murinos, a deficiência de **Gaa** é amplamente utilizada para estudar uma patologia semelhante à doença de Pompe e mecanismos mais amplos que conectam o armazenamento lisossomal à disfunção muscular e cardíaca.
O LYAG CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gaa em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gaa, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o LYAG Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gaa.
Quando co-transfectado com o LYAG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gaa e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.