Plásmido Doble Nickase (h) Ly6G5c: sc-413393-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Ly6G5c consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Ly6G5c (h) y el plásmido de doble nickasa Ly6G5c (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a LY6G5C. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Ly6G5c | sc-413393-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Ly6G5c | sc-413393-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LY6G5C codifica Ly6G5c, un miembro de la superfamilia Ly6/uPAR de proteínas pequeñas ricas en cisteína, que con frecuencia se asocian a contextos de señalización en la superficie celular o secretados. El gen se localiza dentro de la región del MHC de clase III en el cromosoma 6, lo que lo vincula a vecindarios genómicos enriquecidos en reguladores inmunitarios e inflamatorios. Aunque Ly6G5c está menos caracterizada que otras proteínas de la familia Ly6, los patrones de expresión descritos y su vinculación regional sugieren una posible implicación en la comunicación entre células inmunitarias, las interacciones epitelio–inmunidad y la modulación de redes de señalización inflamatoria. La variación genética y la expresión desregulada dentro del locus del MHC se han asociado con la susceptibilidad a enfermedades autoinmunes e inflamatorias, lo que convierte a LY6G5C en un gen relevante para estudios mecanísticos de fenotipos relacionados con la inmunidad.
Ly6G5c El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus LY6G5C en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de LY6G5C. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de LY6G5C. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con LY6G5C alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.