Date published: 2025-9-5

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Lopinavir (CAS 192725-17-0)

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备用名:
ABT-378
应用:
Lopinavir 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂
CAS号码:
192725-17-0
纯度:
≥99%
分子量:
628.80
分子式:
C37H48N4O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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洛匹那韦是一种蛋白酶抑制剂,通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合发挥作用。这种结合可阻止病毒 Gag-Pol 多聚蛋白的裂解,最终抑制传染性 HIV 粒子的成熟。通过干扰病毒多聚蛋白的蛋白水解处理,洛匹那韦能破坏成熟病毒颗粒的生成。通过与蛋白酶活性位点的相互作用,洛匹那韦能有效破坏病毒的复制周期。


Lopinavir (CAS 192725-17-0) 参考文献

  1. 洛匹那韦/利托那韦引起的血脂升高与洛匹那韦或利托那韦的血浆浓度无关。  |  Bierman, WF., et al. 2011. Antivir Ther. 16: 647-55. PMID: 21817186
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  3. 洛匹那韦和利托那韦复方制剂会改变夹心培养大鼠肝细胞中外源性和内源性胆汁酸的分布。  |  Griffin, LM., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 188-96. PMID: 23091188
  4. 暴露于洛匹那韦后红细胞增多症加剧  |  Bissinger, R., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 37: 2486-95. PMID: 26681533
  5. 洛匹那韦/利托那韦增强了阿莫地喹和青蒿琥酯在小鼠疟原虫模型中的抗疟活性。  |  Abiodun, OO., et al. 2016. J Chemother. 28: 482-486. PMID: 26900802
  6. 从依非韦伦转为洛匹那韦/利托那韦可改善脂肪萎缩。  |  Rojas, J., et al. 2016. HIV Med. 17: 340-9. PMID: 27089862
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  11. 大鼠体内潜在的 COVID-19 治疗药物洛匹那韦/利托那韦和阿比多之间的药代动力学相互作用。  |  Hu, Y., et al. 2021. J Zhejiang Univ Sci B. 22: 599-602. PMID: 34269012
  12. 人类免疫细胞接触抗逆转录病毒药物依非韦伦和洛匹那韦后,通过与 SLC2A1 的相互作用,导致葡萄糖摄取量降低,细胞生物能谱发生改变。  |  Heaton, BJ., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 112999. PMID: 35461087
  13. 薄荷醇增强型niosomes可促进洛匹那韦的肠道吸收。  |  Fayed, ND., et al. 2022. Pharm Dev Technol. 27: 956-964. PMID: 36227222
  14. 利托那韦和洛匹那韦在原料和共同研磨系统中的多态形式评估。  |  Moreira Pinheiro, LB., et al. 2022. Int J Pharm. 628: 122329. PMID: 36280220

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Lopinavir, 10 mg

sc-207831
10 mg
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