Date published: 2026-7-19

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leupaxin双切口酶质粒(m): sc-430706-NIC

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • leupaxin 双切口酶质粒(m)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • leupaxin双切酶质粒(m)和leupaxin双切酶质粒(m2)编码针对Lpxn的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    leupaxin双切口酶质粒(m)

    sc-430706-NIC
    20 µg
    $410.00

    leupaxin双切口酶质粒(m2)

    sc-430706-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    小鼠 Lpxn 基因编码 leupaxin,这是一种属于 paxillin 家族的黏着斑适配蛋白,负责协调整合素依赖的信号传导与肌动蛋白细胞骨架重塑。Leupaxin 定位于黏附复合体,并与多种激酶和支架蛋白相互作用,从而影响细胞铺展、迁移以及机械力传导(mechanotransduction),将细胞外基质的线索整合并传递到下游通路,例如黏着斑信号以及由 Rho GTP 酶调控的动态变化。在免疫细胞和基质细胞环境中,leupaxin 活性的改变可调节依赖黏附的激活状态与组织重塑程序,因此 Lpxn 是研究炎症微环境以及与肿瘤生物学、血管或纤维化重塑相关的细胞运动表型的一个有用节点。

    leupaxin 双切酶质粒(m)由一对匹配的质粒组成,专为在 mouse 细胞系中对 Lpxn 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Lpxn内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏Lpxn的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了Lpxn基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。