
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Laminin β-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401105-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin β-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401105-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O LAMB1 codifica a laminina β-1, uma subunidade central de múltiplos heterotrímeros de laminina que se montam em membranas basais e organizam a arquitetura da matriz extracelular. Por meio de interações com integrinas, distroglicano e outros componentes da matriz, a laminina β-1 sustenta a adesão, a polaridade, a migração e a sobrevivência celulares, influenciando nós de sinalização como a quinase de adesão focal (FAK) e a via PI3K/AKT, bem como a dinâmica do citoesqueleto. Em tecidos humanos, o LAMB1 contribui para as propriedades de barreira de epitélios e endotélios e orienta processos do desenvolvimento, incluindo o crescimento de neuritos e a morfogênese tecidual. Alterações na composição de lamininas ou a montagem comprometida da membrana basal envolvendo o LAMB1 têm sido associadas a defeitos estruturais congênitos e podem modular fenótipos invasivos e fibróticos em modelos relevantes de doença.
Laminin β-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LAMB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LAMB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LAMB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LAMB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.