Plasmide Double Nickase (h) KIR3.2: sc-405031-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) KIR3.2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide KIR3.2 Double Nickase (h) et le plasmide KIR3.2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant KCNJ6. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) KIR3.2 | sc-405031-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) KIR3.2 | sc-405031-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNJ6 code le canal potassique humain à rectification entrante KIR3.2 (GIRK2), un canal ionique activé par les protéines G qui couple la signalisation des GPCR à l’hyperpolarisation membranaire et à une diminution de l’excitabilité cellulaire. KIR3.2 contribue à la conductance potassique dans les neurones et d’autres tissus excitables, en intégrant les entrées de neurotransmetteurs et de neuromodulateurs via une ouverture contrôlée par Gβγ, et en modulant les schémas de décharge, la transmission synaptique et l’activité des réseaux. Ce canal participe à des voies reliant l’activation des GPCR à l’homéostasie ionique et au contrôle électrophysiologique, avec des effets en aval sur l’entrée de calcium et la signalisation dépendante de l’activité. Une dérégulation ou des variations génétiques de KCNJ6 ont été associées à des phénotypes neurophysiologiques et neurodéveloppementaux, ce qui soutient sa pertinence dans l’étude de mécanismes pathologiques liés à l’excitabilité.
KIR3.2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus KCNJ6 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de KCNJ6. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de KCNJ6. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de KCNJ6.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.