Date published: 2025-9-7

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KIF3C 抗体 (B-10): sc-393778

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说明书
  • KIF3C 抗体 B-10 是小鼠单克隆 IgG1 (kappa轻链),KIF3C抗体,规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的KIF3C的C-terminus附近的氨基酸764-795之间
  • KIF3C 抗体 (B-10) 推荐用于WB, IP, IF 和 ELISA,检测human 来源的 KIF3C
  • 抗KIF3C抗体(B-10)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取KIF3C (B-10): sc-393778免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是KIF3C Antibody (B-10) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与KIF3C Antibody (B-10) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    KIF3C抗体(B-10)是一种IgG1 κ小鼠单克隆KIF3C抗体,可通过WB、IP、IF和ELISA检测人源性KIF3C蛋白。KIF3C抗体(B-10)既有非偶联型抗KIF3C抗体形式,也有多种偶联型抗KIF3C抗体形式,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。驱动蛋白构成了一个庞大的微管依赖性马达蛋白家族,负责在细胞内分布众多细胞器、囊泡和大分子复合物。单个驱动蛋白成员在细胞分裂、细胞内转运和膜转运事件(包括内吞作用和转胞吞作用)中发挥至关重要的作用。异源三聚体驱动蛋白II家族的微管相关马达的成员通常包含两个来自KIF3家族的不同马达亚基,其中包括KIF3A、B和C。KIF3异构体介导神经元和黑素体中膜结合细胞器的正向转运,内质网和高尔基体之间的转运,以及纤毛和鞭毛内蛋白质复合物的转运,这是其形态发生所必需的。人类KIF3C基因定位于2p23染色体,编码一个793个氨基酸的蛋白质,该蛋白质在神经组织(如脑、脊髓和视网膜)中高表达。KIF3C蛋白在胚胎发育过程中的神经系统选择性表达及其在神经母细胞瘤分化过程中的上调表明,该马达在神经细胞成熟过程中发挥作用。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    KIF3C 抗体 (B-10) 参考文献:

    1. 分子马达及其在膜交通中的作用。  |  Hamm-Alvarez, SF. 1998. Adv Drug Deliv Rev. 29: 229-242. PMID: 10837592
    2. 小鼠 C 端驱动蛋白马达 KifC3 的分子克隆和功能分析。  |  Yang, Z., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 765-70. PMID: 11154264
    3. 用异源驱动蛋白 KIF3 推动发展  |  Hirokawa, N. 2000. Traffic. 1: 29-34. PMID: 11208056
    4. 驱动蛋白-II,异源驱动蛋白。  |  Cole, DG. 1999. Cell Mol Life Sci. 56: 217-26. PMID: 11212349
    5. 神经发育和体外神经元分化过程中 KIF3C 驱动蛋白的表达。  |  Navone, F., et al. 2001. J Neurochem. 77: 741-53. PMID: 11331403
    6. 小鼠驱动蛋白马达 Kif3C 的功能分析。  |  Yang, Z., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 5306-11. PMID: 11463814
    7. 编码与小鼠 Kif3C 高度相似的驱动蛋白相关蛋白的新型人类基因的 cDNA 克隆, 基因组结构和染色体定位。  |  Telford, EA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 407-12. PMID: 9446808
    8. 小鼠 KIF3C 神经驱动蛋白样马达的特征。  |  Yang, Z. and Goldstein, LS. 1998. Mol Biol Cell. 9: 249-61. PMID: 9450952

    订购信息

    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    KIF3C 抗体 (B-10)

    sc-393778
    200 µg/ml
    $316.00

    KIF3C (B-10): m-IgG Fc BP-HRP 套装

    sc-530577
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    KIF3C (B-10): m-IgGκ BP-HRP 套装

    sc-524085
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    KIF3C (B-10): m-IgG1 BP-HRP 套装

    sc-544141
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    KIF3C 抗体 (B-10) AC

    sc-393778 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    KIF3C 抗体 (B-10) HRP

    sc-393778 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    KIF3C 抗体 (B-10) FITC

    sc-393778 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    KIF3C 抗体 (B-10) PE

    sc-393778 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    KIF3C 抗体 (B-10) Alexa Fluor® 488

    sc-393778 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    KIF3C 抗体 (B-10) Alexa Fluor® 546

    sc-393778 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    KIF3C 抗体 (B-10) Alexa Fluor® 594

    sc-393778 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    KIF3C 抗体 (B-10) Alexa Fluor® 647

    sc-393778 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    KIF3C 抗体 (B-10) Alexa Fluor® 680

    sc-393778 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    KIF3C 抗体 (B-10) Alexa Fluor® 790

    sc-393778 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    KIF3C (B-10) 中和勝肽

    sc-393778 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393778 P appropriate for?

    Asked by: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2014-06-16
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