Date published: 2025-9-6

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Irsogladine maleate (CAS 84504-69-8)

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应用:
Irsogladine maleate 是一种 PDE4 抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂
CAS号码:
84504-69-8
纯度:
98%
分子量:
372.2
分子式:
C9H7Cl2N5•C4H4O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Irsogladine maleate是一种选择性PDE4抑制剂,通过与毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通信。它是野生型和纤溶酶原激活物缺乏小鼠血管生成的强效抑制剂。PDE4的抑制阻止了cAMP的水解,cAMP是一种重要的第二信使分子,广泛参与信号转导。它通过在分离的兔子胃上皮细胞之间促进Lucifer yellow CH的转移,增强间隙连接细胞间通信(GJIC)。这些保护作用可被一氧化氮合酶抑制剂L-NAME逆转。Irsogladine maleate作为COX-1/2和PDE的抑制剂发挥作用。


Irsogladine maleate (CAS 84504-69-8) 参考文献

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  2. 胃保护剂伊索拉定对磷酸二酯酶的抑制:优先阻断 cAMP 的水解。  |  Kyoi, T., et al. 2004. Life Sci. 75: 1833-42. PMID: 15302227
  3. 马来酸伊索拉定可调节人鼻上皮细胞中依赖于细胞间通讯的间隙连接上皮屏障。  |  Miyata, R., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 327-36. PMID: 25652184
  4. 马来酸伊索拉定通过减少白细胞介素-12和-23的产生预防白细胞介素-10基因缺陷小鼠的结肠炎  |  Nakagawa, T., et al. 2015. Biol Pharm Bull. 38: 1681-8. PMID: 26521820
  5. 马来酸伊索拉定是一种胃粘膜保护剂,它能抑制 Apc 突变小鼠肠息肉的生长。  |  Onuma, W., et al. 2016. Oncotarget. 7: 8640-52. PMID: 26840084
  6. 含马来酸伊索拉定的口腔炎口服喷雾剂的开发和特性分析  |  Kawano, Y., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1659-1665. PMID: 27628929
  7. 马来酸伊索拉定和阿奇霉素复方制剂对 LPS 诱导的人牙龈上皮细胞具有成瘾性保护作用。  |  Feng, X. and Liu, J. 2017. Pharmazie. 72: 91-94. PMID: 29441859
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  13. 马来酸伊索拉定可抑制野生型小鼠和纤溶酶原激活剂缺陷型小鼠的血管生成。  |  Ren, CJ., et al. 1998. J Surg Res. 77: 126-31. PMID: 9733598

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Irsogladine maleate, 50 mg

sc-201190
50 mg
$64.00

Irsogladine maleate, 250 mg

sc-201190A
250 mg
$153.00