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Irsogladine maleate是一种选择性PDE4抑制剂,通过与毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通信。它是野生型和纤溶酶原激活物缺乏小鼠血管生成的强效抑制剂。PDE4的抑制阻止了cAMP的水解,cAMP是一种重要的第二信使分子,广泛参与信号转导。它通过在分离的兔子胃上皮细胞之间促进Lucifer yellow CH的转移,增强间隙连接细胞间通信(GJIC)。这些保护作用可被一氧化氮合酶抑制剂L-NAME逆转。Irsogladine maleate作为COX-1/2和PDE的抑制剂发挥作用。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Irsogladine maleate, 50 mg | sc-201190 | 50 mg | $64.00 | |||
Irsogladine maleate, 250 mg | sc-201190A | 250 mg | $153.00 |