Plásmido Doble Nickase (h) IRF-2BP2: sc-406153-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IRF-2BP2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IRF-2BP2 (h) y el plásmido de doble nickasa IRF-2BP2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a IRF2BP2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IRF-2BP2 | sc-406153-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IRF-2BP2 | sc-406153-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IRF2BP2 codifica IRF-2BP2, un correagulador transcripcional que se asocia con factores reguladores del interferón y otras proteínas de unión al ADN para ajustar programas de expresión génica dependientes del contexto. Mediante la modulación de la transcripción sensible al interferón y de redes más amplias de señalización inflamatoria, IRF-2BP2 contribuye a la homeostasis inmunitaria, las respuestas al estrés y la diferenciación específica de linaje. La actividad alterada de IRF2BP2 se ha implicado en una señalización de citocinas y un control transcripcional desregulados, relevantes para fenotipos inflamatorios y cardiovasculares, así como en una reprogramación transcripcional oncogénica descrita en determinados contextos tumorales. Estas propiedades hacen de IRF-2BP2 un nodo útil para desentrañar la regulación de la inmunidad innata, los complejos de factores de transcripción y los circuitos reguladores de genes dependientes de estímulos en células humanas.
IRF-2BP2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IRF2BP2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IRF2BP2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IRF2BP2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IRF2BP2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.