
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-8RB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401404-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-8RB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401404-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CXCR2는 CXCL8/IL-8과 같은 ELR+ CXC 케모카인에 대한 G 단백질 결합 수용체인 IL-8RB를 암호화하며, 호중구의 화학주성, 부착, 활성화를 조절합니다. 리간드가 결합하면 Gαi, 칼슘 플럭스, 그리고 하위의 PI3K–AKT, MAPK/ERK, PLCβ 경로를 통한 전형적인 GPCR 신호전달이 유도되어, 염증성 이동과 내피 상호작용을 형성하는 다양한 신호를 통합합니다. IL-8RB는 선천면역 반응 조절, 혈관신생 및 상처 치유 프로그램, 그리고 염증 조직 내 사이토카인 네트워크와의 상호작용에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 조절 이상이 발생한 CXCR2 신호는 만성 염증 환경과 종양 연관 염증에서 자주 연구되며, 이들 상황에서는 골수계 세포 유입과 케모카인 기울기가 미세환경 재구성에 영향을 미칩니다.
IL-8RB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CXCR2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CXCR2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CXCR2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CXCR2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.