Plásmido Doble Nickase (h) IL-6Rα: sc-400582-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IL-6Rα consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IL-6Rα (h) y el plásmido de doble nickasa IL-6Rα (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a IL6R. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: IL-6Rα Anticuerpo (H-7): sc-373708
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IL-6Rα | sc-400582-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IL-6Rα | sc-400582-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El receptor alfa de la interleucina 6 (IL‑6Rα), codificado por IL6R, es la subunidad de unión al ligando del complejo receptor de IL‑6 que inicia la señalización tras la unión de IL‑6 y su asociación con el correceptor GP130. Este eje receptor activa JAK/STAT3, así como las vías MAPK y PI3K/AKT, coordinando respuestas de fase aguda, la diferenciación de leucocitos y programas génicos inflamatorios más amplios. IL6R también contribuye a la transseñalización de IL‑6 mediante el IL‑6R soluble, ampliando la capacidad de respuesta a células que expresan principalmente GP130. La señalización desregulada de IL6R se ha implicado en la inflamación crónica y en patologías mediadas por el sistema inmunitario, y se estudia con frecuencia en contextos como la biología de las enfermedades autoinmunes, la inflamación asociada al cáncer y los procesos inflamatorios cardiovasculares.
IL-6Rα El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IL6R en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IL6R. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IL6R. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IL6R alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.