Plásmido Doble Nickase (h) IL-3/IL-5/GM-CSFRβ: sc-401045-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IL-3/IL-5/GM-CSFRβ consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IL-3/IL-5/GM-CSFRβ (h) y el plásmido de doble nickasa IL-3/IL-5/GM-CSFRβ (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CSF2RB. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: IL-3/IL-5/GM-CSFRβ Anticuerpo (1C1): sc-21765
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IL-3/IL-5/GM-CSFRβ | sc-401045-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IL-3/IL-5/GM-CSFRβ | sc-401045-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSF2RB codifica la cadena beta común (βc) compartida por los receptores humanos de IL-3, IL-5 y GM-CSF, formando complejos de señalización de alta afinidad que regulan la proliferación, la supervivencia y la diferenciación de los progenitores hematopoyéticos. Tras la unión de la citocina, la señalización dependiente de βc activa las vías JAK2/STAT5, PI3K–AKT y RAS–MAPK, coordinando el compromiso hacia linajes mieloides y las funciones efectoras inflamatorias. La actividad de CSF2RB modula las respuestas de granulocitos y macrófagos e influye en transiciones de estado celular impulsadas por citocinas en los sistemas inmunitario y hematológico. La desregulación de la señalización de βc se ha asociado con una activación mieloide aberrante y programas inflamatorios, lo que convierte a CSF2RB en un nodo clave para estudios mecanísticos de la señalización de receptores de citocinas.
IL-3/IL-5/GM-CSFRβ El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CSF2RB en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CSF2RB. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CSF2RB. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CSF2RB alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.