IL-13 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402777-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-13O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-13 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-13 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL13. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-13 Anticorpo (F-6): sc-390676
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-13 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402777-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-13 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402777-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **IL13** codifica a interleucina-13 (IL-13), uma citocina secretada do tipo 2 produzida principalmente por células Th2, ILC2s, mastócitos e basófilos, que molda as respostas imunes em tecidos de barreira. A IL-13 sinaliza por meio do IL-13Rα1 em complexo com o IL-4Rα para ativar programas transcricionais dependentes de JAK/STAT6 que regulam a produção de muco, a diferenciação epitelial, a ativação alternativa de macrófagos e o remodelamento da matriz extracelular. Por essas vias, a IL-13 influencia a troca de classe em células B e redes de quimiocinas que coordenam o recrutamento de eosinófilos e a inflamação tecidual. A atividade desregulada de IL-13 está implicada na inflamação alérgica e na hiper-reatividade das vias aéreas, no remodelamento fibrótico e na polarização imune associada a tumores, tornando **IL13** um alvo frequente em imunologia mecanística e em modelos translacionais de doença.
IL-13 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL13. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL13. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL13 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.