
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGFBP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401076-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGFBP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401076-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGFBP2(인슐린유사성장인자 결합단백질 2)는 분비되는 IGF 신호 조절인자로, IGF‑I/IGF‑II의 생체이용률과 수용체 결합을 조절해 PI3K–AKT 및 MAPK 경로의 활성에 영향을 줍니다. 리간드 격리 기능 외에도 IGFBP2는 세포외기질(ECM) 성분 및 인테그린과 상호작용하여 세포 부착, 이동, 생존 프로그램에 영향을 줄 수 있습니다. IGFBP2의 발현은 대사 조절, 조직 재형성, 염증, 종양성 신호전달과 관련된 상황에서 흔히 변화하므로, 성장인자 기반 표현형을 분석하는 데 중요한 표적입니다. IGFBP2를 연구하면 다양한 인간 세포 모델에서 증식 신호전달, 세포 운동성, 미세환경 상호작용에 대한 기전적 탐구를 뒷받침할 수 있습니다.
IGFBP2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IGFBP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IGFBP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IGFBP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IGFBP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.