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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFRD2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421054 | 20 µg | $397.00 |
O regulador do desenvolvimento 2 relacionado ao interferon (IFRD2) é um correagulador transcricional implicado no controle de programas de expressão gênica que moldam a diferenciação celular e respostas adaptativas ao estresse. Em sistemas murinos, o IFRD2 é estudado por seus possíveis papéis na modulação de complexos transcricionais associados à cromatina e na coordenação de saídas de sinalização dependentes do contexto que influenciam a proliferação e o compromisso de linhagem. A regulação alterada de proteínas da família IFRD tem sido associada a processos de desenvolvimento perturbados e a sinalização inflamatória ou de resposta ao estresse aberrante, tornando o Ifrd2 um lócus útil para estudos mecanísticos em homeostase tecidual. Direcionar o Ifrd2 pode ajudar a esclarecer como a dinâmica de repressão/ativação transcricional se relaciona com vias downstream que governam o destino celular e o remodelamento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IFRD2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ifrd2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ifrd2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ifrd2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IFRD2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ifrd2 para a investigação da sinalização de IFRD2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.