Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IFN-γRα Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401191-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFN-γRαO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IFN-γRα (h) e o Plasmídeo Double Nickase IFN-γRα (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IFNGR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IFN-γRα Anticorpo (GIR-94): sc-12755
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFN-γRα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401191-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFN-γRα Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401191-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFNGR1 codifica a cadeia alfa do receptor de interferão gama (IFN-γRα), a subunidade de ligação ao ligando do complexo do receptor de IFN-γ que inicia sinalização antimicrobiana e imunomoduladora em resposta ao IFN-γ. Após a ativação do receptor, as cinases JAK1/JAK2 associadas fosforilam o STAT1, desencadeando programas transcricionais que controlam a apresentação de antigénios, a ativação de macrófagos e a regulação de respostas imunitárias do tipo Th1. Este eixo interseta-se com a deteção imunitária inata e com redes inflamatórias, influenciando a expressão de genes estimulados por interferão e de reguladores de feedback, como as proteínas SOCS. A desregulação ou perda da função de IFNGR1 está associada a uma resposta comprometida ao IFN-γ e a fenótipos alterados de defesa do hospedeiro, tornando-o um alvo fundamental para o estudo de defeitos de sinalização imunitária e de mecanismos de doença inflamatória em células humanas.
IFN-γRα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IFNGR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IFNGR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IFNGR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IFNGR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.