
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP F CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401892 | 20 µg | $397.00 | |||
hnRNP F HDRプラスミド (h) | sc-401892-HDR | 20 µg | $445.00 |
HNRNPF は、G リッチ配列を認識する RNA 結合タンパク質であるヒト heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F(hnRNP F)をコードしており、pre-mRNA スプライシングの制御、選択的エクソン使用、ならびに mRNA 成熟と核外輸送の協調に関与します。hnRNP F はスプライソソーム関連の過程に参加し、細胞周期進行、ストレス応答、シグナル依存的な遺伝子発現を司る経路にわたって、転写産物アイソフォームの産生を調整するのに寄与します。hnRNP F 活性の制御異常や異常なスプライシングプログラムは、がんや神経変性疾患の文脈で観察される分子表現型と関連づけられており、RNA 処理の変化がプロテオスタシスや細胞の適応に影響し得ることが示されています。そのため、HNRNPF は RNA 代謝の調節因子として、またその攪乱が転写後ネットワークを再配線し得る因子として、しばしば研究対象となっています。
hnRNP F CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHNRNPF遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HNRNPF 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、hnRNP F HDRプラスミド(h)には、定義されたHNRNPFターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
hnRNP F CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HNRNPF遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。