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HMN-214 对 HeLa、PC-3、DU-145、MIAPaCa-2、U937、MCF-7、A549 和 WiDr 等多种癌细胞具有强效、广谱的抗肿瘤活性,平均 IC50 值为 118 nM。HMN-176 对耐药的人类和鼠类细胞系也有细胞毒性,包括 P388/CDDP、P388/VCR、K2/CDDP 和 K2/VP-16,IC50 值范围为 143 nM-265 nM。在 HeLa 细胞中,HMN-176(3 μM)可阻断 G2/M 期的细胞周期。由于 NF-Y 转录因子与 MDR1 启动子的结合受到干扰,HMN-176(3 μM)可下调多重耐药基因(MDR1)的表达。HMN-176 (250 nM-2.5 μM)可抑制 Spisula 卵母细胞减数分裂纺锤体的组装和花柱的形成。HMN-176(2.5 μM)还能抑制人类中心体的星状微管形成。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |