Plasmide Double Nickase (m) Histone Deacetylase 6 (HDAC6): sc-420820-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) Histone Deacetylase 6 (HDAC6) correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Double Nickase (m) et le plasmide Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Hdac6. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) Histone Deacetylase 6 (HDAC6) | sc-420820-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) Histone Deacetylase 6 (HDAC6) | sc-420820-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin *Hdac6* code l’histone désacétylase 6 (HDAC6), une désacétylase atypique, principalement cytoplasmique, qui cible des substrats non histones tels que l’α‑tubuline, HSP90 et la cortactine afin de coordonner la dynamique du cytosquelette, la fonction des chaperonnes et la motilité cellulaire. HDAC6 relie également la prise en charge des protéines ubiquitinylées à la formation d’agrésomes et à l’autophagie, intégrant ainsi la protéostasie aux réponses au stress et aux voies de contrôle qualité. Par ces activités, HDAC6 influence la signalisation inflammatoire, l’homéostasie neuronale et les réponses au stress protéotoxique et oxydant. Une activité dérégulée de HDAC6 a été impliquée dans des mécanismes pertinents pour la neurodégénérescence, la biologie du cancer et les pathologies immuno‑médiées, ce qui en fait un nœud central pour l’analyse des voies de signalisation dans les systèmes mammifères.
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Hdac6 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Hdac6. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Hdac6. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Hdac6.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.