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Histone Deacetylase 1 (HDAC1) CRISPR/Cas9 KO质粒 (r) | sc-437285 | 20 µg | $397.00 |
组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)是一类I型赖氨酸去乙酰化酶,可去除组蛋白尾部的乙酰基,从而促进染色质凝聚并抑制转录。在大鼠细胞中,HDAC1通常在NuRD、Sin3和CoREST等多蛋白共抑制复合物内发挥作用,协同对调控细胞周期进程、分化以及DNA损伤应答的基因表达程序进行表观遗传控制。通过重塑染色质可及性,HDAC1影响与复制压力、检查点控制以及谱系特异性转录网络相关的通路。HDAC1活性失调及组蛋白乙酰化状态改变,常在致癌转化、神经发育表型和炎症信号等模型中被研究,因为表观遗传失衡会导致与疾病相关的转录变化。
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) CRISPR/Cas9 KO质粒(r)是一组旨在针对性地破坏rat细胞系中基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Histone Deacetylase 1 (HDAC1)蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建缺失的细胞模型,用于Histone Deacetylase 1 (HDAC1)信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。