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HEXB CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404765 | 20 µg | $397.00 | |||
HEXB HDR 质粒 (h) | sc-404765-HDR | 20 µg | $445.00 |
HEXB 编码溶酶体 β-己糖胺苷酶的 β 亚基,该酶可形成具有活性的异源二聚体复合物,参与 GM2 神经节苷脂及相关糖缀合物的逐步降解。该酶活性维持溶酶体分解代谢通量与脂质稳态,并与内体–溶酶体运输以及更广泛的鞘脂代谢通路相交汇。HEXB 功能受损会导致溶酶体贮积并出现 GM2 积累,这是包括 Sandhoff 病在内的 GM2 神经节苷脂贮积症的典型特征。因此,HEXB 常被用于研究溶酶体生物学、糖鞘脂周转以及与降解能力受损相关的细胞应激反应。
HEXB CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HEXB基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HEXB基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HEXB HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HEXB靶位点的同源臂包围。
与 HEXB CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HEXB 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。