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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSH-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-404282 | 20 µg | $397.00 | |||
GSH-1 HDR Plasmid (h) | sc-404282-HDR | 20 µg | $445.00 |
GSX1 kodiert den Homeobox-Transkriptionsfaktor GSH-1, ein nukleares, DNA-bindendes Protein, das während der embryonalen Entwicklung zur regionalen Musterbildung und zur Festlegung neuronaler Zelllinien beiträgt. Durch die Regulation nachgeschalteter Genexpressionsprogramme ist GSH-1 Teil transkriptioneller Netzwerke, die Zellschicksalsentscheidungen, das Timing der Differenzierung und die Reifung neuroentwicklungsbezogener Schaltkreise prägen. Eine veränderte Aktivität von Homeobox-Faktoren wurde mit fehlregulierter entwicklungsabhängiger Genexpression und abweichender neuronaler Differenzierung in Verbindung gebracht, wodurch GSX1 ein relevantes Ziel für die Untersuchung der Mechanismen ist, die Entwicklungsphänotypen zugrunde liegen. In humanen Zellmodellen kann eine Störung von GSX1 genutzt werden, um Signalwege zu untersuchen, die die Identität von Vorläuferzellen, die Linienrestriktion und eine kontextabhängige transkriptionelle Regulation steuern.
GSH-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des GSX1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des GSX1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das GSH-1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte GSX1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem GSH-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des GSX1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.