GRIP-1 抗体 (29): sc-136244

类固醇、甲状腺激素和视黄酸的核受体是配体依赖性转录因子，它们通过目标基因中的特定DNA结合位点激活转录。已经描述了几种相关的转录共激活因子和共抑制因子，它们与类固醇受体家族协同工作，以诱导或抑制来自激素反应元件的转录。这个家族包括GRIP-1（用于GR相互作用蛋白-1，也被称为NCoA-2或Tif2）；SRC-1（用于类固醇受体共激活因子-1，也被称为NCoA-1）；RAC3（也被称为AIB1，用于乳腺癌扩增或ACTR），其在雌激素受体阳性的卵巢和乳腺癌中表达升高；以及p/CIP（用于p300/CBP/共整合蛋白），这是p300/CBP依赖性转录因子的转录激活所必需的。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

GRIP-1 抗体 (29) 参考文献:

1. GRIP1与GABA（A）受体相关蛋白的关联表明，GRIP1在抑制性突触中发挥作用。  |  Kittler, JT., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 68: 1649-54. PMID: 15451408
2. GRIP1通过调节EphB受体贩运控制树突形态发生  |  Hoogenraad, CC., et al. 2005. Nat Neurosci. 8: 906-15. PMID: 15965473
3. 作为糖皮质激素受体介导的免疫抑制靶点的 GRIP1:IRF3 相互作用。  |  Reily, MM., et al. 2006. EMBO J. 25: 108-17. PMID: 16362036
4. GRIP1和2通过外囊复合体的相互作用调节依赖活性的AMPA受体循环。  |  Mao, L., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 19038-43. PMID: 20956289
5. GRIP1/14-3-3通路协调货物贩运和树突发育。  |  Geiger, JC., et al. 2014. Dev Cell. 28: 381-93. PMID: 24576423
6. 活动依赖性突触 GRIP1 的积累推动突触扩大，以应对动作电位阻断。  |  Gainey, MA., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E3590-9. PMID: 26109571
7. AMPAR贩运需要GRIP1进行平衡调节。  |  Tan, HL., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 10026-31. PMID: 26216979
8. 糖皮质激素诱导的 CDK9 磷酸化可调节巨噬细胞中转录辅助因子 GRIP1 的辅助激活剂功能。  |  Rollins, DA., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1739. PMID: 29170386
9. GRIP1 调节突触可塑性以及学习和记忆。  |  Tan, HL., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 25085-25091. PMID: 32948689
10. 转录辅因子 GRIP1 对髓系细胞驱动的神经炎症和对 IFN-β 疗法的反应有不同影响。  |  Mimouna, S., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33045064

優選的 GRIP-1 抗體是 GRIP-1 抗體 (F-2): sc-365827.