GRIP-1 Aktivatoren
Gängige GRIP-1 Activators sind unter underem L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt CAS 55-06-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Lithium CAS 7439-93-2 und Resveratrol CAS 501-36-0.
Die chemische Klasse der GRIP-1-Aktivatoren umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität von GRIP-1, einem Schlüsselprotein für zelluläre Prozesse, auf komplizierte Weise modulieren. Unter den ausgewählten Aktivatoren üben die direkten Aktivatoren wie Triiodthyronin (T3) und der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) ihre Wirkung aus, indem sie direkt an Rezeptoren binden und Signalkaskaden in Gang setzen. T3, ein Schilddrüsenhormon, verstärkt die Beteiligung von GRIP-1 an der Transkriptionsregulierung, indem es die Schilddrüsenhormonrezeptoren aktiviert, während EGF GRIP-1 durch seine rezeptorvermittelte Signalübertragung direkt aktiviert. Darüber hinaus beeinflussen indirekte Aktivatoren, darunter Forskolin und Resveratrol, die GRIP-1-Aktivität durch Modulation intrazellulärer Signalübertragungswege. Forskolin wirkt sich durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels auf zelluläre Prozesse aus, die von GRIP-1 gesteuert werden, und bietet einen Regulierungsmechanismus durch die Modulation intrazellulärer Signalwege. Resveratrol hingegen aktiviert GRIP-1 indirekt, indem es den SIRT1-Signalweg beeinflusst, was die Komplexität der miteinander verbundenen Signalnetzwerke verdeutlicht.
Darüber hinaus zeigen Verbindungen wie Lithium und Butyrat eine indirekte Aktivierung durch die Modulation spezifischer Signalwege. Lithium beeinflusst durch die Hemmung von GSK-3β die Wnt-Signalisierung, die mit den GRIP-1-Signalwegen verbunden ist. Butyrat wirkt als HDAC-Inhibitor auf die Histon-Acetylierung und die Genexpression innerhalb des regulatorischen Netzwerks von GRIP-1 und bietet damit eine indirekte Möglichkeit der Aktivierung. Insgesamt bieten die GRIP-1-Aktivatoren ein Spektrum von Regulierungsmechanismen, von der direkten rezeptorvermittelten Aktivierung bis hin zur komplexen Modulation miteinander verbundener Signalwege. Diese chemische Klasse stellt eine wertvolle Ressource für Forscher dar, die die nuancierte Rolle von GRIP-1 in zellulären Funktionen und Signalnetzwerken entschlüsseln wollen. Die detaillierte Erforschung dieser Aktivatoren trägt zum Verständnis der Anwendungen bei der Aufklärung von GRIP-1-bezogenen biologischen Prozessen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | $113.00 | ||
Triiodthyronin (T3) wirkt als direkter Aktivator von GRIP-1, indem es die Schilddrüsenhormonsignale moduliert. T3 bindet an Schilddrüsenhormonrezeptoren und aktiviert so Gene, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die von GRIP-1 gesteuert werden. Diese direkte Aktivierung verstärkt die Beteiligung des Proteins an der Transkriptionsregulation und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die für die Zellfunktion entscheidend sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure dient als indirekter Aktivator von GRIP-1, indem sie die Retinsäuresignalisierung moduliert. Durch ihre Bindung an Retinsäure-Rezeptoren beeinflusst sie die Expression von Genen, die mit zellulären Prozessen in Verbindung stehen, die durch GRIP-1 reguliert werden. Diese indirekte Aktivierung bietet eine Möglichkeit, die GRIP-1-Aktivität durch Beeinflussung des transkriptionellen regulatorischen Netzwerks zu erhöhen, das mit den Retinsäuresignalwegen verbunden ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin wirkt als indirekter Aktivator von GRIP-1, indem es die Adenylatcyclase stimuliert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel modulieren nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflussen zelluläre Prozesse, die von GRIP-1 gesteuert werden. Diese indirekte Aktivierung bietet einen Regulationsmechanismus durch die Modulation der intrazellulären cAMP-Spiegel, der sich auf mit GRIP-1 verbundene Signalwege auswirkt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium dient als indirekter Aktivator von GRIP-1, indem es den Wnt-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von GSK-3β aktiviert Lithium den Wnt-Signalweg und beeinflusst so zelluläre Prozesse, die von GRIP-1 gesteuert werden. Diese indirekte Aktivierung bietet einen Regulationsmechanismus durch die Modulation des Wnt-Signalwegs, der sich auf mit GRIP-1 verbundene Signalwege auswirkt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol wirkt als indirekter Aktivator von GRIP-1, indem es den SIRT1-Signalweg beeinflusst. Durch die Aktivierung von SIRT1 moduliert Resveratrol nachgeschaltete Ereignisse, die sich mit GRIP-1-Signalwegen überschneiden können. Diese indirekte Aktivierung wirkt sich auf zelluläre Reaktionen aus, die sowohl von SIRT1 als auch von GRIP-1 gesteuert werden, und bietet einen Regulationsmechanismus durch die Modulation gemeinsamer Signalwege. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Buttersäure dient als indirekter Aktivator von GRIP-1, indem sie die Histonacetylierung beeinflusst. Als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor erhöht Butyrat die Histonacetylierung und moduliert das transkriptionelle regulatorische Netzwerk, das mit den von GRIP-1 gesteuerten zellulären Prozessen verbunden ist. Diese indirekte Aktivierung bietet eine Möglichkeit, die GRIP-1-Aktivität durch Beeinflussung epigenetischer Modifikationen und der Genexpression innerhalb seines regulatorischen Netzwerks zu steigern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin wirkt als indirekter Aktivator von GRIP-1 durch seine Modulation des NF-κB-Signalwegs. Durch die Hemmung von NF-κB beeinflusst Curcumin nachgeschaltete Signalereignisse, die sich mit GRIP-1-Signalwegen überschneiden können. Diese indirekte Aktivierung wirkt sich auf zelluläre Reaktionen aus, die sowohl von NF-κB als auch von GRIP-1 gesteuert werden, und bietet einen Regulationsmechanismus durch die Modulation gemeinsamer Signalwege. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin dient als indirekter Aktivator von GRIP-1 durch seine Modulation der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Durch die Aktivierung von AMPK beeinflusst Metformin nachgeschaltete Ereignisse, die sich mit GRIP-1-Signalwegen überschneiden können. Diese indirekte Aktivierung wirkt sich auf zelluläre Reaktionen aus, die sowohl von AMPK als auch von GRIP-1 gesteuert werden, und bietet einen Regulationsmechanismus durch die Modulation gemeinsamer Signalwege. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein wirkt als indirekter Aktivator von GRIP-1 durch seine Modulation der Östrogenrezeptorsignalisierung. Durch die Interaktion mit Östrogenrezeptoren beeinflusst Genistein die Expression von Genen, die mit zellulären Prozessen in Verbindung stehen, die durch GRIP-1 reguliert werden. Diese indirekte Aktivierung bietet eine Möglichkeit, die GRIP-1-Aktivität durch Modulation des transkriptionellen regulatorischen Netzwerks zu erhöhen, das mit den Signalwegen der Östrogenrezeptoren verbunden ist. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan wirkt als indirekter Aktivator von GRIP-1 durch seine Modulation der Nrf2-Signalübertragung. Durch die Aktivierung von Nrf2 beeinflusst Sulforaphan nachgeschaltete Ereignisse, die sich mit GRIP-1-Signalwegen überschneiden können. Diese indirekte Aktivierung wirkt sich auf zelluläre Reaktionen aus, die sowohl von Nrf2 als auch von GRIP-1 gesteuert werden, und bietet einen Regulationsmechanismus durch die Modulation gemeinsamer Signalwege. | ||||||