Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GPD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403706-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GPD1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GPD1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GPD1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GPD1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GPD1 Anticorpo (E-7): sc-376219
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403706-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403706-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GPD1 humano codifica a glicerol-3-fosfato desidrogenase 1 citosólica, uma enzima dependente de NADH que interconverte di-hidroxiacetona fosfato e glicerol-3-fosfato, conectando a glicólise à síntese de glicerolipídios e à homeostase redox. Ao contribuir para a lançadeira do glicerol-fosfato, o GPD1 influencia o balanço celular de NADH/NAD+, a transferência de elétrons mitocondrial e o fluxo metabólico de lipídios sob diferentes condições de nutrientes. Alterações na atividade de GPD1 têm sido associadas a fenótipos metabólicos que envolvem o manejo de triglicerídeos, vias responsivas à insulina e acúmulo de lipídios hepáticos, tornando-o relevante para estudos de biologia do tecido adiposo e do fígado. Como um nó que conecta a utilização de carboidratos ao armazenamento de lipídios, o GPD1 é frequentemente investigado em modelos de estresse metabólico, equilíbrio oxidativo e remodelação energética.
GPD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.