非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GHS-R1CRISPR激活质粒(h): sc-401724-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GHS-R1 CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- GHS-R1 CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 GHS-R1 CRISPR 激活质粒 (h) 和 GHS-R1 CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 GHSR 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GHS-R1: sc-374515，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GHS-R1CRISPR激活质粒(h) | sc-401724-ACT | 20 µg | $397.00 |
GHSR 基因编码生长激素促分泌受体 GHS‑R1。GHS‑R1 是一种对胃饥饿素（ghrelin）有反应的 A 类 GPCR，调控内分泌及神经代谢信号传导。配体结合后，GHS‑R1 主要与 Gq/11 偶联，激活磷脂酶 C，促进肌醇磷酸代谢周转、胞内 Ca2+ 动员，并进一步启动下游 MAPK/ERK 和与 PI3K 相关的通路，同时还可通过 β‑arrestin 支架作用产生额外交叉调控。该受体将营养感知与下丘脑–垂体轴活动整合起来，影响食欲调控、生长激素释放与能量稳态。GHSR 表达或信号的异常与肥胖相关性状、代谢失衡以及内分泌表型有关，因此常被用作受体药理学与信号网络研究中的机制性靶点。
GHS-R1 CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性GHSR的表达。
GHS-R1 CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的GHSR基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于GHSR转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性GHS-R1表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的GHSR位点，并能够研究内源性位点上依赖于GHS-R1的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在GHSR表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟GHS-R1通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。