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Partículas Lentivirales de Activación (h) GHR | sc-401382-LAC | 200 µl | $455.00 |
El GHR humano codifica el receptor de la hormona del crecimiento, un receptor de citocinas transmembrana de paso único que se une a la hormona del crecimiento hipofisaria para regular el crecimiento somático, el metabolismo y la homeostasis tisular. La dimerización del receptor inducida por el ligando activa JAK2 y la señalización posterior de STAT5, con acoplamiento adicional a las vías PI3K–AKT y MAPK, que moldean programas transcripcionales que controlan la salida del eje IGF, el manejo de lípidos y glucosa y la supervivencia celular. La actividad de GHR está estrechamente modulada por el recambio del receptor y por reguladores negativos como las proteínas SOCS, lo que influye en la amplitud y la duración de la señal. La alteración genética o funcional de la señalización de GHR se asocia con fenotipos de crecimiento modificados y desregulación metabólica, y las perturbaciones de la vía se estudian en contextos que incluyen trastornos endocrinos y biología del cáncer, donde la señalización GH/IGF puede afectar la proliferación y la diferenciación.
Las partículas de activación lentiviral GHR (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de GHR en una gama más amplia de tipos de células humanas.
Las partículas de activación lentiviral GHR (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción GHR, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de GHR. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo GHR y la arquitectura reguladora.
El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.