
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GGH Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409724 | 20 µg | $397.00 | |||
GGH Plásmido HDR (h) | sc-409724-HDR | 20 µg | $445.00 |
La hidrolasa gamma‑glutamil (GGH) es una enzima lisosomal que hidroliza folatos y antifolatos poliglutamados a formas monoglutamato, regulando así la retención y la disponibilidad intracelular de folato. Al controlar el equilibrio de los poliglutamatos de folato, GGH influye en el metabolismo de un carbono, la biosíntesis de nucleótidos y la capacidad de metilación que sustentan la replicación del ADN y la estabilidad del genoma. Una actividad alterada de GGH puede desviar el flujo metabólico dependiente de folato, afectando programas proliferativos y las respuestas celulares al estrés por folato. La desregulación del metabolismo del folato que involucra a GGH se ha investigado en contextos como el metabolismo tumoral y afecciones vinculadas a una homeostasis de nucleótidos alterada.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO GGH (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen GGH en líneas celulares human. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus GGH, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR GGH (h) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido GGH.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido GGH CRISPR/Cas9 KO (h):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus GGH y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.