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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) GABAC Rρ2 | sc-404955-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) GABAC Rρ2 | sc-404955-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRR2 code pour le récepteur humain GABA\(_C\) rho2 (GABA\(_C\) Rρ2), un canal chlorure ligand‑dépendant de la famille des récepteurs à boucle Cys, qui médiatise la neurotransmission inhibitrice. Lors de la liaison du GABA, les récepteurs contenant rho2 conduisent les ions Cl⁻ et modulent ainsi l’excitabilité membranaire et la signalisation synaptique, influençant l’activité des circuits et le traitement de l’information neuronale. La fonction de GABA\(_C\) Rρ2 s’inscrit dans des voies GABAergiques plus larges qui régulent l’équilibre excitation–inhibition et les états de réseau dépendants de l’activité. Le dérèglement de la signalisation inhibitrice et les modifications des profils d’expression des sous‑unités des récepteurs sont étudiés dans le cadre des mécanismes de maladies neurologiques et neuropsychiatriques, ce qui soutient la poursuite des recherches sur le rôle de GABRR2 dans le fonctionnement et le dysfonctionnement cérébraux.
GABAC Rρ2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GABRR2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GABRR2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GABRR2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GABRR2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.