FOXC1 抗体 (4D11): sc-293455

FOXC1抗体（4D11）是一种小鼠单克隆IgG2b kappa轻链抗体，可通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测小鼠、大鼠和人类来源的FOXC1蛋白。抗FOXC1抗体（4D11）有非结合形式。FOXC1作为叉头转录因子发挥着关键作用，影响包括心脏、血管和眼部结构在内的各种组织的发展。FOXC1（4D11）抗体有助于研究Notch信号通路的调节，该通路对于胚胎发育期间体节域的预模式至关重要。FOXC1的突变可导致严重的发育障碍，例如Axenfeld-Rieger畸形，这种畸形会影响眼睛的前段并增加青光眼（包括青少年青光眼）的风险。FOXC1的结构包括对核定位和转录活性至关重要的功能区域，其中富含碱性氨基酸的特定结构域和FOX蛋白之间高度保守的序列对于正常功能至关重要。抗FOXC1抗体（4D11）是研究人员研究FOXC1在发育生物学和疾病中的复杂作用的重要工具。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

FOXC1 抗体 (4D11) 参考文献:

1. 小鼠叉头/翼螺旋基因Foxc1（Mf1）和Foxc2（Mfh1）是肾脏和泌尿道早期器官形成所必需的。  |  Kume, T., et al. 2000. Development. 127: 1387-95. PMID: 10704385
2. 转录因子 FOXC1 和 FOXC2 的单倍体缺陷会导致眼部发育异常。  |  Smith, RS., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1021-32. PMID: 10767326
3. 小鼠翼螺旋转录因子 Foxc1 和 Foxc2 都是心血管发育和体细胞发生所必需的。  |  Kume, T., et al. 2001. Genes Dev. 15: 2470-82. PMID: 11562355
4. 筛查日本患者中由 FOXC1 基因引起的 Axenfeld-Rieger 综合征突变。  |  Kawase, C., et al. 2001. J Glaucoma. 10: 477-82. PMID: 11740218
5. FOXC1 的转录调控由 N 端和 C 端激活结构域介导，并包含一个磷酸化的转录抑制结构域。  |  Berry, FB., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10292-7. PMID: 11782474
6. FoxC1：肝细胞癌炎症诱导转移的新型调节器  |  Aravalli, RN. and Greten, TF. 2015. Gastroenterology. 149: 861-3. PMID: 26302490
7. 癌症中 FOXC1 失调的多种后果  |  Gilding, LN. and Somervaille, TCP. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30764547
8. FOXC1 的缺失有助于角膜上皮细胞的命运转换和发病机制。  |  Li, M., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 5. PMID: 33414365
9. ELAVL1通过转录激活FOXC1，并通过调节自噬促进心肌缺血/再灌注损伤中的铁死亡。  |  Chen, HY., et al. 2021. Mol Med. 27: 14. PMID: 33568052
10. 一种新型SIRT6激活剂通过EZH2/FOXC1轴改善神经炎症和缺血性脑损伤。  |  He, T., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 708-726. PMID: 33777677
11. 阿森费尔德-里格综合征中 PITX2 和 FOXC1 基因型与表型的关联。  |  Zhou, L., et al. 2023. Exp Eye Res. 226: 109307. PMID: 36442680
12. FOXC1调节视网膜血管生成和血视网膜屏障形成中的内皮细胞CD98（LAT1/4F2hc）的表达。  |  Bhakuni, T., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4097. PMID: 38755144