Date published: 2026-8-6

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Fensulfothion (CAS 115-90-2)

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Noms alternatifs:
Diethyl 4-(methylthio)phenyl phosphate
Numéro CAS:
115-90-2
Masse Moléculaire:
308.35
Formule Moléculaire:
C11H17O4PS2
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fensulfothion est un liquide huileux jaune ou brun utilisé comme insecticide, nématocide et larvicide pour les moustiques, selon l'EPA en 1998. Il appartient à la catégorie des thiophosphates et sulfoxydes organiques et fonctionne comme un insecticide inhibant l'enzyme EC 3.1.1.7 (acétylcholinestérase). En outre, il sert de produit agrochimique, d'avicide et de nématicide, dérivé d'un 4-(méthylsulfinyl)phénol. Les pesticides organophosphorés, comme le fensulfothion, exercent leur effet toxique principalement en inhibant l'activité des enzymes estérases, en particulier la cholinestérase. Ces pesticides peuvent également interagir indirectement avec les récepteurs biochimiques de l'acétylcholine. En ce qui concerne la réactivation des enzymes phosphorylées, comme l'acétylcholinestérase acétylée, ces esters peuvent être hydrolysés par des agents nucléophiles, dont l'eau. Cependant, le taux de réactivation par l'eau des enzymes phosphorylées est extrêmement faible par rapport à l'acétylcholinestérase combinée à l'acétate. L'inhibition par le phosphate d'isopropyle entraîne essentiellement un taux de réactivation proche de zéro. Ces résultats contribuent à la compréhension des mécanismes impliqués dans la toxicité des pesticides phosphorés organiques comme le fensulfothion.


Fensulfothion (CAS 115-90-2) Références

  1. Réduction du fensulfothion en sulfure de fensulfothion par Klebsiella pneumoniae.  |  Wood, PA. and MacRae, IC. 1977. Appl Environ Microbiol. 34: 247-50. PMID: 143907
  2. Dynamique de la population de Belonolaimus longicaudatus et de Criconemella ornata et réaction à la croissance de l'herbe de Bermudagrass et des graminées sursemées sur les greens de golf après traitement avec des nématicides.  |  Lucas, LT. 1982. J Nematol. 14: 358-63. PMID: 19295721
  3. Désoxydation du sulfoxyde de fenthion, du sulfoxyde d'oxon de fenthion et du fensulfothion dans un chromatographe en phase gazeuse/spectromètre de masse, et prévention de la désoxydation du sulfoxyde par le polyéthylène glycol 300.  |  Sugitate, K., et al. 2012. Anal Sci. 28: 669-73. PMID: 22790368
  4. Dégradation oxydative du fensulfothion par le radical hydroxyle en milieu aqueux.  |  Sunil Paul, MM., et al. 2013. Chemosphere. 91: 295-301. PMID: 23273737
  5. Réduction bactérienne du fensulfothion et de son produit d'hydrolyse, le 4-méthylsulfinylphénol.  |  Mac Rae, IC. and Cameron, AJ. 1985. Appl Environ Microbiol. 49: 236-7. PMID: 3156557
  6. Microarrays d'aptamères à haut débit pour la détection fluorescente de multiples pesticides organophosphorés dans les aliments.  |  Wang, X., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3173-3179. PMID: 35133802
  7. Dégradation de l'insecticide fensulfothion par une culture mixte de micro-organismes du sol.  |  Miles, JR. and Moy, P. 1982. J Environ Sci Health B. 17: 675-81. PMID: 6220051
  8. Conversion du fensulfothion par Klebsiella pneumoniae en sulfure de fensulfothion et son accumulation.  |  Timms, P. and MacRae, IC. 1982. Aust J Biol Sci. 35: 661-7. PMID: 6220691
  9. Réduction du fensulfothion et accumulation du produit, le sulfure de fensulfothion, par des microbes sélectionnés.  |  Timms, P. and MacRae, IC. 1983. Bull Environ Contam Toxicol. 31: 112-5. PMID: 6224524
  10. Métabolisme du fensulfothion par une bactérie du sol, Pseudomonas alcaligenes C1.  |  Sheela, S. and Pai, SB. 1983. Appl Environ Microbiol. 46: 475-9. PMID: 6226243
  11. Résidus de fensulfothion dans certaines cultures légumières.  |  Stein, ER., et al. 1980. J Agric Food Chem. 28: 164-7. PMID: 6444643
  12. Adsorption, désorption, mobilité dans le sol et persistance aqueuse du fensulfothion et de ses métabolites sulfure et sulfone.  |  Miles, JR., et al. 1981. J Environ Sci Health B. 16: 309-24. PMID: 6454719
  13. Persistance du fensulfothion dans un sol sablo-limoneux et absorption par les rutabagas, les carottes et les radis à l'aide de microparcelles.  |  Greenhalgh, R. and Read, DC. 1981. J Environ Sci Health B. 16: 363-79. PMID: 6454720
  14. Empoisonnement du pygargue à tête blanche et de la buse à queue rousse par le carbofuran et le fensulfothion dans le delta du Fraser en Colombie-Britannique, Canada.  |  Elliott, JE., et al. 1996. J Wildl Dis. 32: 486-91. PMID: 8827674

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fensulfothion, 100 mg

sc-255173
100 mg
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