FAS-L Anticuerpo (NOK-1): sc-19681

El anticuerpo FAS-L (NOK-1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína FAS-L (también conocida como FASLG, CD178, CD95-L, TNFSF6 o ligando de Fas) en muestras de ratón, rata y humanos mediante western blotting, inmunoprecipitación, inmunofluorescencia, inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina y citometría de flujo. El anticuerpo FAS-L (NOK-1) está disponible en forma no conjugada y en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante, ficoeritrina, isotiocianato de fluoresceína y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La citotoxicidad mediada por linfocitos T citotóxicos (CTL) constituye un componente importante de los mecanismos efectores específicos en la inmunovigilancia contra células infectadas o transformadas por virus. Dos mecanismos explican esta actividad, uno de los cuales es el proceso basado en la perforina. Un mecanismo basado en FAS implica a la molécula transductora FAS (también conocida como Apo-1) y FAS-L. La proteína FAS humana es una glicoproteína de la superficie celular que pertenece a una familia de receptores que incluye el CD40, los receptores del factor de crecimiento nervioso y los receptores del factor de necrosis tumoral. El antígeno FAS se expresa en una amplia gama de líneas celulares linfoides, algunas de las cuales sufren apoptosis en respuesta al tratamiento con anticuerpo anti-FAS. Estos hallazgos implican fuertemente que la muerte celular dirigida está potencialmente mediada por interacciones intercelulares de FAS con FAS-L o efectores, y que FAS puede estar críticamente implicado en la citotoxicidad mediada por CTL.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

FAS-L Anticuerpo (NOK-1) Referencias:

1. Modulación del fas-ligando (Fas-L) en las células microgliales humanas: un estudio in vitro.  |  Frigerio, S., et al. 2000. J Neuroimmunol. 105: 109-14. PMID: 10742551
2. Mecanismo de escape tumoral que implica a las moléculas Fas y Fas-L en los tumores colorrectales humanos.  |  Radfar, S., et al. 2000. Gastroenterol Clin Biol. 24: 1191-6. PMID: 11173732
3. Regulación al alza de Fas-L por células plasmáticas de mieloma altamente maligno: papel en la patogénesis de la anemia y la progresión de la enfermedad.  |  Silvestris, F., et al. 2001. Blood. 97: 1155-64. PMID: 11222356
4. El papel crítico de la proteína quinasa C-theta en la apoptosis mediada por el ligando Fas/Fas.  |  Manicassamy, S. and Sun, Z. 2007. J Immunol. 178: 312-9. PMID: 17182568
5. FasL y TRAIL inducen la apoptosis epidérmica y la ulceración cutánea tras la exposición a Leishmania major.  |  Eidsmo, L., et al. 2007. Am J Pathol. 170: 227-39. PMID: 17200196
6. [Expresión de gastrina, somatostatina, PCNA y Fas-L en la mucosa del antro gástrico de niños con gastritis crónica y úlcera duodenal].  |  Xie, XZ., et al. 2006. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 44: 774-7. PMID: 17229384
7. Los mediadores de la apoptosis Fas y FasL predicen la progresión de la discapacidad en la esclerosis múltiple durante un periodo de 10 años.  |  Lopatinskaya, L., et al. 2006. Mult Scler. 12: 704-9. PMID: 17262997
8. La eliminación de células T reguladoras CD4+CD25+ intratumorales mediante la transferencia de la proteína FasL mejora la eficacia terapéutica de la transferencia adoptiva de células T.  |  Chen, A., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1291-8. PMID: 17283166
9. [La apoptosis de los linfocitos alveolares en la sarcoidosis y en el grupo de control es más frecuente en los fumadores que en los no fumadores].  |  Kopiński, P., et al. 2006. Przegl Lek. 63: 841-7. PMID: 17288168
10. Mecanismo de la citotoxicidad mediada por linfocitos.  |  Henkart, PA. 1985. Annu Rev Immunol. 3: 31-58. PMID: 3904772
11. Fas y su ligando en un mecanismo general de citotoxicidad mediada por células T.  |  Hanabuchi, S., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4930-4. PMID: 7515183
12. La proteína Fas se expresa a niveles elevados en timocitos CD4+CD8+ y linfocitos maduros activados en ratones normales, pero no en la cepa propensa al lupus, MRL lpr/lpr.  |  Drappa, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 10340-4. PMID: 7694292

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FAS-L Antibody (NOK-1) tienen 37 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FAS-L Antibody (NOK-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FAS-L Anticuerpo (NOK-1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FAS-L

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 37 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FAS-L Anticuerpo (NOK-1):

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