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Factor H CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401099-ACT | 20 µg | $397.00 |
補体因子H(CFH)遺伝子は、補体の第2経路(オルタナティブ経路)を可溶性に制御する因子Hをコードしており、C3コンバターゼの崩壊を促進し、さらに因子IによるC3b不活化の補因子として働くことで、宿主表面を保護します。因子Hは、グリコサミノグリカンやシアル酸との相互作用を介して自己と非自己を識別し、補体増幅、オプソニン化、および下流の炎症性シグナル伝達を抑制するのに寄与します。CFHの発現や機能の攪乱は、加齢黄斑変性、非典型溶血性尿毒症症候群、糸球体の炎症性表現型などに関与する補体活性の制御破綻と関連しています。そのためCFHは、自然免疫、血管・腎生物学、ならびに補体駆動性の組織障害モデルにおいて広く研究されています。
Factor H CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CFHの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Factor H CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CFH 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCFH転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Factor Hの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCFH遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるFactor H依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCFH発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるFactor H経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。