
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FAAH CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420274 | 20 µg | $397.00 | |||
FAAH HDRプラスミド (m) | sc-420274-HDR | 20 µg | $445.00 |
脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)は、マウスの Faah 遺伝子にコードされる膜結合性のセリン加水分解酵素であり、生理活性脂肪酸アミド、とりわけ内因性カンナビノイドであるアナンダミドを、アラキドン酸とエタノールアミンへ加水分解することで、そのシグナル伝達を終結させます。エンドカンナビノイドのトーンを制御することにより、FAAHはカンナビノイド受容体シグナルを調節するとともに、シナプス活動、神経炎症、侵害受容、エネルギー恒常性に影響するより広範な脂質代謝ネットワークとも交差します。FAAH活性の変化は、実験モデルにおける神経伝達や炎症性シグナルの異常制御と関連づけられており、神経学的・代謝的表現型の研究における重要性が支持されています。そのため Faah は、生体内および細胞ベースの系において、脂質メディエーターの代謝回転と、それに下流で制御されるGPCR経路を解析するための遺伝学的ノードとして広く用いられています。
FAAH CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるFaah遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Faah 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、FAAH HDRプラスミド(m)には、定義されたFaahターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
FAAH CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Faah遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。