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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EphB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphB2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHB2 codifica a EphB2, um receptor tirosina-quinase da família Eph que se liga a ligantes ephrin-B ancorados à membrana para desencadear sinalização dependente de contato. A EphB2 regula o posicionamento celular, a orientação axonal e a formação de fronteiras teciduais por meio de sinalização bidirecional que remodela o citoesqueleto de actina e modula a adesão via vias que envolvem GTPases da família Rho, MAPK/ERK, PI3K e quinases da família Src. Em contextos epiteliais e neurais, a EphB2 contribui para a migração e a compartimentalização celular, e alterações na sinalização de EphB2 têm sido associadas a fenótipos de crescimento desregulado e invasão em modelos de câncer. A EphB2 também está implicada em processos do neurodesenvolvimento e na organização sináptica, tornando-se um nó útil para estudar o crosstalk de sinalização que molda o destino celular e a conectividade.
EphB2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EPHB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EPHB2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EPHB2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EPHB2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.