非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Egr-3 抗体 (A-7): sc-390967. FHs 173We 全细胞裂解液中 Egr-3 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Egr-3双切口酶质粒(h): sc-401740-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Egr-3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Egr-3双切酶质粒（h）和Egr-3双切酶质粒（h2）编码针对EGR3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Egr-3: sc-390967，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Egr-3双切口酶质粒(h) | sc-401740-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Egr-3双切口酶质粒(h2) | sc-401740-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGR3 编码锌指转录因子 Egr-3，它是一种即刻早期基因产物，可由多种细胞外刺激和活动依赖性信号诱导产生。Egr-3 调控对刺激作出反应的转录程序，影响细胞分化、增殖及适应性反应；它整合 MAPK/ERK 通路下游与钙依赖性信号传导，从而重塑基因表达。在神经系统和免疫系统中，Egr-3 参与活动驱动的可塑性以及淋巴细胞的功能程序，将转录调控与细胞激活状态联系起来。EGR3 表达失调与神经精神及神经发育相关表型、以及免疫调控异常有关，因此可作为研究“刺激耦联”的基因网络机制的有用节点。
Egr-3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 EGR3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EGR3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏EGR3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了EGR3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。