
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EAAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422985 | 20 µg | $397.00 | |||
EAAT1 HDRプラスミド (m) | sc-422985-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc1a3は興奮性アミノ酸トランスポーター1(EAAT1)をコードしており、EAAT1は高親和性のナトリウム依存性グルタミン酸/アスパラギン酸トランスポーターです。主にアストロサイトに豊富に発現し、細胞外グルタミン酸を迅速に除去する役割を担います。シナプス間隙のグルタミン酸を緩衝し、取り込みをイオン勾配と結びつけることで、EAAT1は興奮性神経伝達の維持を助け、ニューロン―グリア間の代謝的カップリングを調節し、活動依存的な酸化ストレスおよび興奮毒性ストレスを抑制します。Slc1a3の機能は、グルタミン酸―グルタミン回路、アストロサイトの恒常性維持プログラム、そしてシナプス可塑性を形作るネットワーク興奮性の経路と交差します。グルタミン酸輸送の破綻は興奮性バランスの変化を伴う神経学的表現型に関与するとされており、Slc1a3は神経発達および神経変性の研究文脈における機序解明研究の関連ターゲットとなります。
EAAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc1a3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc1a3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EAAT1 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc1a3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EAAT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc1a3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。