Plasmide Double Nickase (h) DIP2C: sc-411642-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) DIP2C correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide DIP2C Double Nickase (h) et le plasmide DIP2C Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant DIP2C. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) DIP2C | sc-411642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) DIP2C | sc-411642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DIP2C (disco-interacting protein 2 homolog C) code une protéine nucléaire impliquée dans la régulation de l’expression génique associée à la chromatine et dans les programmes de différenciation cellulaire. Des études fonctionnelles rapportées relient les protéines de la famille DIP2 à des processus associés à la méthylation de l’ADN et à des voies de développement neuronal, ce qui suggère des rôles dans le maintien d’états transcriptionnels lors des décisions de destinée cellulaire. Une expression altérée de DIP2C ainsi que des perturbations génomiques ont été observées dans plusieurs ensembles de données tumorales, soutenant son étude en biologie du cancer, en stabilité du génome et en dérégulation épigénétique. En conséquence, DIP2C est fréquemment étudié dans des modèles de contrôle de la prolifération, d’engagement de lignée et de remodelage des réseaux transcriptionnels.
DIP2C Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus DIP2C dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de DIP2C. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de DIP2C. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de DIP2C.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.