Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) CYP11B1: sc-403040-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)CYP11B1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CYP11B1 (h) y el plásmido de doble nickasa CYP11B1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CYP11B1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: CYP11B1 Anticuerpo (H-11): sc-374096
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CYP11B1 | sc-403040-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CYP11B1 | sc-403040-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP11B1 codifica una enzima mitocondrial del citocromo P450 que cataliza pasos de 11β-hidroxilación esenciales para la biosíntesis de cortisol y corticosterona en la corteza suprarrenal. Como parte de la vía esteroidogénica, CYP11B1 actúa aguas abajo de la movilización de colesterol y de los sistemas mitocondriales de transferencia de electrones, integrando el control regulado por ACTH de la producción de glucocorticoides. La alteración de la actividad de CYP11B1 perturba la homeostasis de los glucocorticoides y el flujo de esteroides suprarrenales, lo cual es relevante para trastornos caracterizados por una producción anómala de cortisol y cambios compensatorios en las vías de mineralocorticoides y andrógenos. Por ello, CYP11B1 se estudia ampliamente en modelos celulares suprarrenales para investigar la esteroidogénesis, la catálisis mitocondrial por P450 y la señalización endocrina de la respuesta al estrés.
CYP11B1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CYP11B1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CYP11B1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CYP11B1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CYP11B1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.