CEACAM5 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-401219-ACT
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CEACAM5 CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
- CEACAM5 CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る：トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド（ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて）、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド（ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて）、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド（ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて）。
- 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
- CEACAM5 CRISPR活性化プラスミド（h）およびCEACAM5 CRISPR活性化プラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、CEACAM5転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CEACAM5 抗体 (CI-P83-1): sc-23928
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CEACAM5 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401219-ACT | 20 µg | $397.00 |
CEACAM5（carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5：癌胎児性抗原関連細胞接着分子5）は、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型の免疫グロブリンスーパーファミリータンパク質であり、上皮細胞の頂端側表面に発現して、細胞間接着および組織構築の維持に寄与します。ホモフィリックおよびヘテロフィリックな相互作用を介して、CEACAM5は上皮の分化、極性、ならびに接着依存性経路や細胞表面グリコカリックスのリモデリングと交差する接触依存性シグナル伝達に影響を及ぼし得ます。CEACAM5の発現異常は上皮性悪性腫瘍としばしば関連し、浸潤、転移、腫瘍微小環境における免疫相互作用など、腫瘍細胞生物学の研究で分子マーカーとして広く用いられています。細胞表面に局在すること、そして状況により発現が変動することから、上皮状態の変化や腫瘍化シグナルプログラムを解析するための有用な結節点となります。
CEACAM5 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CEACAM5の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CEACAM5 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CEACAM5 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCEACAM5転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CEACAM5の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCEACAM5遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCEACAM5依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCEACAM5発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCEACAM5経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。