Date published: 2026-7-13

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Plásmido Doble Nickase (h) Cdc20: sc-400583-NIC

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • El Plásmido Double Nickase (h)Cdc20 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
  • Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
  • Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
  • El plásmido de doble nickasa Cdc20 (h) y el plásmido de doble nickasa Cdc20 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CDC20. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Cdc20 Anticuerpo (E-7): sc-13162
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Plásmido Doble Nickase (h) Cdc20

    sc-400583-NIC
    20 µg
    $410.00

    Plásmido Doble Nickase (h2) Cdc20

    sc-400583-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    CDC20 codifica Cdc20, un coactivador central del complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C) que coordina la señalización del punto de control de ensamblaje del huso con la degradación mediada por ubiquitina de reguladores mitóticos clave, incluidos la securina y la ciclina B1. Al promover el inicio oportuno de la anafase y la salida de la mitosis, Cdc20 ayuda a mantener la fidelidad de la segregación cromosómica y la estabilidad genómica global. La actividad de CDC20 se regula mediante proteínas del punto de control como MAD2 y BUBR1, lo que lo vincula a vías de vigilancia del ciclo celular que limitan la aneuploidía. La expresión desregulada de CDC20 o el control defectuoso del punto de control se asocian con frecuencia a fenotipos proliferativos y a la inestabilidad cromosómica observada en múltiples contextos de investigación oncológica.

    Cdc20 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CDC20 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CDC20. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CDC20. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.

    Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CDC20 alterado.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.