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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cdc20 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400583 | 20 µg | $397.00 |
CDC20 codifica Cdc20, un coactivador esencial del complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C) que controla la transición de metafase a anafase al promover la degradación, dependiente de ubiquitina, de reguladores mitóticos clave. Su actividad está regulada por el punto de control del ensamblaje del huso mediante complejos inhibidores con proteínas como MAD2 y BUBR1, lo que garantiza una segregación cromosómica precisa y una salida oportuna de la mitosis. La desregulación de CDC20 altera la fidelidad de este punto de control, impulsa la inestabilidad cromosómica y la aneuploidía, y con frecuencia se asocia a fenotipos proliferativos en la biología del cáncer. Como nodo central en la gobernanza del ciclo celular, Cdc20 se estudia comúnmente en vías que implican la señalización de APC/C, la dinámica ubiquitina–proteasoma y el control del punto de control mitótico.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Cdc20 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CDC20 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CDC20 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CDC20 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Cdc20.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CDC20 para la investigación de la señalización de Cdc20, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.