Date published: 2025-9-6

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Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9)

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应用:
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 是 Clk 家族成员的 ATP 竞争性抑制剂
CAS号码:
300801-52-9
纯度:
≥98%
分子量:
249.30
分子式:
C13H15NO2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Cdc2-Like激酶抑制剂TG003是一种苯并噻唑类化合物,是Clk家族成员的特异性和ATP竞争性抑制剂。报道显示,在体外Cdc2-Like激酶抑制剂TG003修饰了由SR蛋白磷酸化调节的替代剪接的调节,并挽救了由Clk活性过剩引起的Xenopus(非洲爪蟾)发育缺陷。此外,它抑制核斑点解聚和富含丝氨酸/精氨酸蛋白磷酸化。Cdc2-Like激酶抑制剂TG003已证明对Clk3、蛋白激酶C、cAMP依赖性蛋白激酶、SRPK1和SRPK2没有抑制作用。尽管TG009在结构上类似,但已证明其对Clk1/Sty和Clk4的效力要低500-1000倍,并已被用作阴性对照。Cdc2-Like激酶抑制剂TG003是CLK1、CLK2和CLK4的抑制剂。


Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9) 参考文献

  1. 一种新开发的 Clks 抑制剂对替代剪接的操纵。  |  Muraki, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24246-54. PMID: 15010457
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  3. Clk 家族激酶与 SRp75 的结合可调节腺病毒 E1A 的替代剪接。  |  Yomoda, J., et al. 2008. Genes Cells. 13: 233-44. PMID: 18298798
  4. 凝血引发剂的系统生物学:静止和活化人体血液中凝血酶生成的动力学。  |  Chatterjee, MS., et al. 2010. PLoS Comput Biol. 6: PMID: 20941387
  5. 锌诱导的 SRSF6 活性调节改变了 Bim 的剪接,从而促进了最有效的凋亡异构体 BimS 的生成。  |  Hara, H., et al. 2013. FEBS J. 280: 3313-27. PMID: 23648111
  6. 通过调节 TP53 基因的替代剪接来调节 p53β 和 p53γ 的表达,从而改变细胞反应。  |  Marcel, V., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 1377-87. PMID: 24926616
  7. 开发一种可口服的 CLK1 抑制剂,用于跳过杜氏肌营养不良症中突变的肌营养不良蛋白外显子。  |  Sako, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46126. PMID: 28555643

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 5 mg

sc-202528
5 mg
$136.00

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 25 mg

sc-202528A
25 mg
$537.00