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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD26 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420048 | 20 µg | $397.00 | |||
CD26 HDR 质粒 (m) | sc-420048-HDR | 20 µg | $445.00 |
Dpp4 编码 CD26,这是一种细胞表面丝氨酸外肽酶,可从含有脯氨酸或丙氨酸且倒数第二位为该氨基酸的肽段上切除 N 端二肽,从而调节趋化因子、神经肽和肠促胰素类激素的活性。在小鼠的免疫与基质细胞区室中,CD26 还作为黏附分子和共刺激分子发挥作用,促进 T 细胞活化、细胞因子信号传导以及白细胞迁移。通过调控趋化因子梯度与肽类激素周转,Dpp4 将免疫稳态与代谢及炎症通路联系起来。Dpp4/CD26 活性与表达的改变已在炎症、纤维化、代谢失衡以及肿瘤微环境相关的免疫调控等情境中得到研究。
CD26 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Dpp4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Dpp4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD26 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Dpp4靶位点的同源臂包围。
与 CD26 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Dpp4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。