cBRIDP (CAS 742103-27-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le cBRIDP est un produit chimique spécialisé qui peut être utilisé principalement dans les processus catalytiques et comme ligand dans la chimie de coordination. Sa structure est conçue pour faciliter la formation de complexes avec divers métaux, améliorant ainsi les activités catalytiques dans une série de réactions chimiques, y compris les processus de synthèse et de polymérisation. L'utilité du cBRIDP en catalyse provient de sa capacité à stabiliser les centres métalliques et à moduler leur réactivité. Cela en fait un élément important dans le développement de nouveaux systèmes catalytiques plus efficaces et plus sélectifs. En outre, son rôle dans la formation de complexes stables avec les métaux facilite l'étude des mécanismes de réaction et le développement de nouvelles voies de synthèse. La conception précise et la fonctionnalisation du cBRIDP permettent de l'adapter à des réactions spécifiques, contribuant ainsi à des avancées dans les applications de recherche industrielle et universitaire.
cBRIDP (CAS 742103-27-1) Références
- Accès contrôlé par le ligand aux cycloadditions [4 + 2] et [4 + 3] dans les réactions d'allènes-diènes catalysées par l'or. | Mauleón, P., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6348-9. PMID: 19378998
- TPGS-750-M: un amphiphile de deuxième génération pour les couplages croisés catalysés par des métaux dans l'eau à température ambiante. | Lipshutz, BH., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4379-91. PMID: 21548658
- Aminations de bromures d'aryle dans l'eau à température ambiante. | Lipshutz, BH., et al. 2009. Adv Synth Catal. 351: 1717-1721. PMID: 21804786
- Couplages croisés dans l'eau à température ambiante, commandés par des tensioactifs 'concepteurs'. | Lipshutz, BH. and Ghorai, S. 2012. Aldrichimica Acta. 45: 3-16. PMID: 23807816
- 'Nok': un amphiphile à base de phytostérol permettant des couplages catalysés par des métaux de transition dans l'eau à température ambiante. | Klumphu, P. and Lipshutz, BH. 2014. J Org Chem. 79: 888-900. PMID: 24447127
- Installation d'équivalents d'ammoniac protégés sur des anneaux aromatiques et hétéroaromatiques dans l'eau par catalyse micellaire. | Isley, NA., et al. 2014. Green Chem. 16: 1480-1488. PMID: 25018667
- Découverte des effets subtils des ligands des phosphines à l'aide de la catalyse à l'or(I). | Christian, AH., et al. 2017. ACS Catal. 7: 3973-3978. PMID: 29686935
- ppm couplages de Sonogashira dans l'eau, catalysés par Pd et sans Cu, en utilisant des précurseurs de catalyseurs disponibles dans le commerce. | Jin, B., et al. 2019. Chem Sci. 10: 3481-3485. PMID: 30996938
- Combler le fossé entre la catalyse des métaux de transition et la biocatalyse via la catalyse micellaire aqueuse. | Cortes-Clerget, M., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2169. PMID: 31092815
- Synthèse monopot de N-Arylamines chirales par combinaison d'aminations biocatalytiques et de N-Arylation de Buchwald-Hartwig. | Cosgrove, SC., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18156-18160. PMID: 32628797
- Le potentiel des milieux micellaires dans la synthèse de bibliothèques codées par l'ADN. | Adamik, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103967. PMID: 35019168
- Les nanoparticules de palladium de Desulfovibrio alaskensis G20 catalysent des cascades de sonogashira et de biohydrogénation biocompatibles. | Era, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2446-2452. PMID: 36465541
- Une approche durable, efficace et potentiellement rentable du candidat médicament antipaludique MMV688533. | Kavthe, RD., et al. 2023. Chem Sci. 14: 6399-6407. PMID: 37325157
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
cBRIDP, 100 mg | sc-300329 | 100 mg | $36.00 |