Date published: 2026-7-13

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Plasmide Double Nickase (h) CaSR: sc-401749-NIC

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Fiches techniques
  • Espèces cibles: human
  • 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
  • Le Plasmide Double Nickase (h) CaSR correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
  • Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
  • L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
  • Le plasmide CaSR Double Nickase (h) et le plasmide CaSR Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant CASR. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
  • Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: CaSR Antibody (6D4): sc-47741
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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Plasmide Double Nickase (h) CaSR

    sc-401749-NIC
    20 µg
    $410.00

    Plasmide Double Nickase (h2) CaSR

    sc-401749-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    Le gène humain **CASR** code le récepteur sensible au calcium (**CaSR**), un RCPG de classe C qui détecte le Ca2+ extracellulaire et coordonne la signalisation intracellulaire afin de maintenir l’homéostasie calcique. L’activation de CaSR se couple principalement aux voies médiées par **Gq/11** et **Gi/o**, modulant la phospholipase C, la mobilisation du Ca2+ dépendante de l’inositol trisphosphate, ainsi que la signalisation MAPK en aval, qui influence la sécrétion, l’excitabilité et la différenciation. Il est particulièrement important pour la physiologie des glandes parathyroïdes et du rein, où il régule la libération de l’hormone parathyroïdienne et la gestion tubulaire rénale du calcium. Une signalisation CASR dérégulée et des variations génétiques sont associées à des troubles de l’équilibre calcique et à des phénotypes endocriniens associés, faisant de CaSR un nœud utile pour étudier la signalisation des RCPG et l’homéostasie des ions minéraux.

    CaSR Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus CASR dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de CASR. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de CASR. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.

    Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de CASR.

    Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.